Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS01AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 116806
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 10/02/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000067843