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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000067843
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AA-Opthacaf, oogdruppels voor honden en katten
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Collirio, soluzione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS01AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 116806
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2022
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