Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Porc (porcelet)
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        103
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        66
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        103
        day
    • Cheval
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovaquie
Available in:
  • Slovaquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Slovak

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • USKVBL
Numéro de l’autorisation:
  • 96/806/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059192