Authorised

Product identification

Názov lieku:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie

Product details

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Horse
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Available in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenená liekovka z číreho skla typu I s gumovou zátkou typu I a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal - papierová škatuľa. Veľkosť balenia: 1x100 ml.

Additional information

Entitlement type:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • USKVBL
Číslo registrácie:
  • 96/806/94-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Documents

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 26/01/2022
Stiahnuť

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059192