Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V320013
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Hongrie
Numéro de procédure:
  • HU/V/105/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041016