Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HatchPak Avinew
Hatchpak Avinew Diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Hatchpak Avinew Suspension congelée pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Hatchpak Avinew Gefrorene Suspension zur Suspension für einen Vernebler
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
pollitos de 1 día
Vía de administración:
-
Pulverización densa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.50/log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión para inhalación por nebulizador
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Pulverización densa
-
pollitos de 1 día
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Información adicional
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Número de autorización:
- BE-V320013
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/105/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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