Identification du produit
Dénomination du médicament:
G.4 SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
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Bovin (veau)
-
Viande et abats214day
-
Laitno withdrawal perioden l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Voie intraveineuse
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Bovin (veau)
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Viande et abats214day
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Laitno withdrawal perioden l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs producteurs de lait destiné à la consommation humaine dans les 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 10 mL
- Boîte de 1 flacon de 500 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
- Boîte de 1 flacon de 25 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0302689 6/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 20/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025