Veterinary Medicines

Bromhex-Air Forte 25 mg/g Oral Powder for Cattle, Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks

Autorisé
  • Bromhexine hydrochloride
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Forte 25 mg/g Oral Powder for Cattle, Pigs, Chickens, Turkeys and Ducks
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Canard
  • Poulet (poulet de chair)
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Canard
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05CB02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • AniMed Service AG
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • VM 52644/4000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0426/002
États membres concernés:
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.