Veterinary Medicines

Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on

Autorisé
  • Permethrin
  • Imidacloprid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ataxxa 500 mg/100 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Ataxxa 500 mg - 100 mg Spot-on oplossing
Ataxxa 500 mg - 100 mg Solution pour spot-on
Ataxxa 500 mg - 100 mg Lösung zum Auftropfen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Topical use
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AC54
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V490986
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0439/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2023
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