600000072482

Product identification

Lääkkeen nimi:

Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Vaikuttava aine:

Saatavissa vain English

Kohde-eläinlaji(t):

Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Saatavissa vain Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Antoreitti:

Lihakseen

Product details

Vaikuttava aine / Vahvuus:

Saatavissa vain English

110.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lääkemuoto:

Injektioneste, liuos

Withdrawal period by route of administration:

Lihakseen
- Cattle
  - Milk
    
    144
    
    hour
    
    10 mg Oxytetracyclin/kg KGW
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    10 mg Oxytetracyclin/kg KGW
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    20 mg Oxytetracyclin/kg KGW
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    20 mg Oxytetracyclin/kg KGW

Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):

QJ01AA06

Toimituksen oikeudellinen asema:

Saatavissa vain German English Italian Portuguese Norwegian

Myyntiluvan tila:

Valid

Authorised in:

Saatavissa vain Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakkauksen kuvaus:

Saatavissa vain German
Saatavissa vain German

Additional information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Myyntiluvan oikeusperusta:

Saatavissa vain English Italian Latvian Norwegian

Myyntiluvan haltija:

Vana GmbH

Marketing authorisation date:

16/03/1992

Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:

Vana GmbH

Vastuullinen viranomainen:

Austrian Agency For Health And Food Safety Limited

Myyntiluvan numero:

8-00162

Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

28/07/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (1)

German (PDF)

Julkaistu: 24/07/2020

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (1)

German (PDF)

Julkaistu: 24/07/2020

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.

Muut kielet (1)

German (PDF)

Julkaistu: 24/07/2020

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000072482