Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Vanacyclin 100 mg/ml - Injektionslösung für Rinder und Schweine
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • kalv
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    110.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        144
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • kalv
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vana GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vana GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Godkjenningsnummer:
  • 8-00162
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/07/2020

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/07/2020

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/07/2020

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000072482