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Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    log10 Unidad(es) formadora(s) de colonias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Semana(s)
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Semana(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AE02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 838869
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0247/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 18/12/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 10/04/2019
Updated on: 18/12/2025
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Etiquetado

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Publicado el: 15/09/2020
Updated on: 18/12/2025
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