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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000033165
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        week
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AE02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 838869
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0247/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 18/12/2025

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 10/04/2019
Updated on: 18/12/2025

Etiquetage

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German (PDF)
Publié le: 15/09/2020
Updated on: 18/12/2025