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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000001157
Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros recién nacidos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros recién nacidos
      • Meat and offal
        13
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP51BX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 7/08/2025
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Publicado el: 7/08/2025
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Swedish (PDF)
Publicado el: 7/08/2025
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Publicado el: 14/03/2023
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