Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau nouveau-né)
      • Viande et abats
        13
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51AX08
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet Productions
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 9/11/2022
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ema-puar-halocur-v-040-par-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001157