Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.07/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Αγελάδα
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοιρομητέρες
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Προβατίνα
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Χοιρομητέρες
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Προβατίνα
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissues0ΗμέραZero days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αγελάδα
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
Χοιρομητέρες
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
Προβατίνα
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithout withdrawal period.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01BB03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- NORDIC Pharma s.r.o.
Αριθμός έγκρισης:
- 96/415/92-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/01/2022