File downloaded on 2026-04-12
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000046113
Neautorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Porc (scroafă)
  • Oaie (oaie)
  • Capră (femelă adultă)
  • Câine (cățea)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.07
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porc (scroafă)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Oaie (oaie)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Capră (femelă adultă)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • NORDIC Pharma s.r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/415/92-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 18/01/2022
Descarcă