Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Salmoporc Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        week
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AE02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838869
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0247/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Documents

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/01/2021
Updated on: 25/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2019
Updated on: 25/09/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/09/2020
Updated on: 25/09/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000033165