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Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Suvaxyn PRRS MLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    Presentation_strength:10²·² – 10⁵·² CCID₅₀ Reference:Hse Index:0
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Griechenland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Spanien
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 1/05/2025
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Veröffentlicht am: 1/05/2025
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/05/2025
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Veröffentlicht am: 9/10/2024
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ema-puar-v4276-suvaxyn-prrs-mlv-vra-0006-g-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/07/2023
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ema-puar-suvaxyn-prrs-mlv-v-4276-par-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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ema-puar-suvaxyn-prrs-mlv-v-4276-var-ii-0004-g-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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