File downloaded on 2026-04-13
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000001753
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suvaxyn PRRS MLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:10²·² – 10⁵·² CCID₅₀ Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Grecia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium SA
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Danish (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Czech (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Greek (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Estonian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Finnish (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Hungarian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Latvian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Maltese (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Polish (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento
Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 1/05/2025
Scaricamento

ema-puar-v4276-suvaxynprrsmlv-vra0011g-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 9/10/2024
Scaricamento

ema-puar-v4276-suvaxyn-prrs-mlv-vra-0006-g-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 3/07/2023
Scaricamento

ema-puar-suvaxyn-prrs-mlv-v-4276-par-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2023
Scaricamento

ema-puar-suvaxyn-prrs-mlv-v-4276-var-ii-0004-g-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2023
Scaricamento