Autoriseret

Product identification

Lægemidlets navn:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon, 50μg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Ko
  • Kvie
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Product details

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Ko
    • Kvie
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01CA01
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Available in:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:

Additional information

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/011/14-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • ES/V/0158/001
Berørte medlemsstater:

Documents

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
English (PDF)
Udgivet den: 6/04/2023

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
English (PDF)
Udgivet den: 6/04/2023

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
English (PDF)
Udgivet den: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 6/04/2023
Hent

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016875