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Zugelassen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon, 50μg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/011/14-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 6/04/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 6/04/2023

Combined File of all Documents

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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