Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
-
Tylvalosine
-
Godkänd
Authorised in these countries:
-
Danmark
-
Irland
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Estland
-
Spanien
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Kroatien
-
Ungern
-
Island
-
Italien
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Lettland
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Sverige
-
Slovenien
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
Product identification
Läkemedlets namn:
Aivlosin 625 mg/g - Granules (chickens and turkeys)
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA92
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
- C8038B1A-B58E-A912-E053-6B2A10AC5553
Permanent identifieringsnummer:
- 600000003569
Product details
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Läkemedelsform:
-
Granulat
Karenstid:
-
TurkeyMeat and offal2dygnEggs
-
ChickenMeat and offal2dygnEgg0dygn
Styrka / sammansättning:
-
625.00/milligram(s)1.00DospåsePresentation_strength:625 mg Reference:M.S. Index:0
Availability
Authorised in these countries:
-
Danmark
-
Irland
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Estland
-
Spanien
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Kroatien
-
Ungern
-
Island
-
Italien
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Lettland
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Sverige
-
Slovenien
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
Datum för ändring av tillgänglighetsstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- ACME DRUGS
Authorisation details
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
- EMEA/V/C/000083
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Godkännandeland:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Innehavare av godkännande för försäljning:
- ECO Animal Health Europe Limited
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Documents
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad: