Authorised

Product identification

Läkemedlets namn:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Product details

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Svin
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Svin
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AA04
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Irland
  • Island
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
  • Sverige
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Ungern
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Additional information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Documents

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Ladda ner
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
English (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
German (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 6/02/2023
Ladda ner

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 6/02/2023
Ladda ner

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 6/02/2023
Ladda ner

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000084