AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Authorised
- Gentamicin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AAGENT 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin (smågris)
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal103dygn
-
- Svin (smågris)
-
Meat and offal66dygn
-
-
Intravenous use
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal103dygn
-
- Häst
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01GB03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Available in:
-
Slovakien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på slovenčina
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- USKVBL
Godkännandenummer:
- 96/806/94-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 26/01/2022
How useful was this page?:
