AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Godkänd
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
АвиПро Тимовак
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska31622.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Eggno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Bulgarien
Tillgänglig i:
-
Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Lohmann Animal Health GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-2078
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0247/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2024
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/11/2024
Hur användbar var den här sidan?: