Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 5, emulsion for injection for Atlantic salmon.

Godkänd
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALPHA JECT micro 5, emulsion for injection for Atlantic salmon.
ALPHA JECT micro 5, stungulyf, fleyti fyrir atlantshafslax
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Atlantlax
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    12.60
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Atlantlax
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10AB03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Island
Tillgänglig i:
  • Island
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmaq AS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmaq AS
Ansvarig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • IS/2/22/008/01
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Norge
Procedurnummer:
  • NO/V/0017/001
Berörda medlemsstater:
  • Island

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
isländska (PDF)
Publicerad på: 5/07/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
isländska (PDF)
Publicerad på: 5/07/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
isländska (PDF)
Publicerad på: 5/07/2024
Ladda ner