Veterinary Medicines

Zeronil Combo 268 mg/241.2 mg Spot-on Solution for Large Dogs.

Authorised
  • Fipronils
  • (S)-metoprēns
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Chanonil Combo 268 mg/241,2 mg Spot-on oplossing voor grote honden
Zeronil Combo 268 mg/241.2 mg Spot-on Solution for Large Dogs.
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    268.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Finns tillgänglig endast på English
    241.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on use
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53AX65
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännande för försäljning utfärdat:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandeland:
  • Nederländerna
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 120843
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0386/004
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Published:
Dutch (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."