File downloaded on 2026-04-28
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/sl/600000046511
Ima dovoljenje za promet

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
HIPRABOVIS SOMNI/Lkt emulsion for injection for cattle
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.30
    other
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/1819303 1/2007
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0186/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 14/01/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/01/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi