Pooblaščeno

Product identification

Ime zdravila:
M+PAC
M+PAC
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Product details

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB13
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja :
  • PEI.V.03209.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • HU/V/0140/001/MR
Zadevne države članice:

Documents

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 3/03/2023
Prenesi
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041714