Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Pooblaščeno
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI09AL07
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja :
- VPA10996/279/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- DE/V/0268/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Kako koristna je bila ta stran?: