Veterinary Medicines

Bovalto Respi 3, Suspension for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Bovalto Respi 3, Suspension for injection
BOVALTO RESPI 3 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AL
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 104032/16-10-2020/K-0217101
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0128/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Prenesi