600000056175

Product identification

Názov lieku:

DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Product details

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

25.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Cattle
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH01CA92

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Luxembursko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Additional information

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

1/01/2010

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Fatro S.p.A.

Zodpovedný orgán:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Číslo registrácie:

V/810/04/02/0798

Dátum zmeny stavu registrácie:

1/01/2010

Referenčný členský štát:

Taliansko

Číslo postupu:

IT/V/0112/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Maďarsko
Island
Írsko
Luxembursko
Malta
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 2/02/2024

Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku