Veterinary Medicines

Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie

Oprávnený
  • TETANUS ANTITOXIN
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Anti-Tetanusserum Oplossing voor injectie
Anti-Tetanusserum Solution injectable
Anti-Tetanusserum Injektionslösung
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Epidurálne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1160.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidurálne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • Subkutánne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
  • Intramuskulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI05AM01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • FAMHP
Číslo registrácie:
  • BE-V067356
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 10/11/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 10/11/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 10/11/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 10/11/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 10/11/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
Average: 1 (5 votes)
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.