Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Oprávnený
- Tulathromycin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
LATROXIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Pig
-
Meat and offal13day
-
-
Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01FA94
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Mevet S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Mevet S.A.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/5276270 1/2025
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0393/001
Dotknuté členské štáty:
-
Cyprus
-
Francúzsko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 21/07/2025
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 21/05/2025
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 24/07/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
