Veterinary Medicines

CLAVASEPTIN P 50 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS

Oprávnený
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CLAVASEPTIN P 50 MG TABLETS FOR DOGS AND CATS
CLAVASEPTIN 50 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    45.91
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupné len v English
    11.91
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Lieková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01CR02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetoquinol S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 8-00654
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0407/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 19/03/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 19/03/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 19/03/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.