600000055935

ADEX-3-FORTE

DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Colecalciferol
Retinol

Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:

ADEX-3-FORTE

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Bovine
Oaie
Capră
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibile numai în English

75000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibile numai în English

500000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    287
    
    day
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 120 horas (5 días)
- Oaie
  - Carne și organe
    
    215
    
    day
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 120 horas (5 días)
- Capră
  - Carne și organe
    
    215
    
    day
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: 120 horas (5 días)
- Porc
  - Carne și organe
    
    243
    
    day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA11JA

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spanish

Additional information

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

17/05/1976

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

S P Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

(AEMPS)

Numărul autorizației:

3624 ESP

Data modificării statusului autorizației:

16/02/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spanish (PDF)

Publicat pe: 9/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spanish (PDF)

Publicat pe: 9/11/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spanish (PDF)

Publicat pe: 9/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000055935