File downloaded on 2026-04-11
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000055454
Suspendată

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCEX 100 mg/ml + 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Câine
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    151.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    56.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF52
Status autorizaţie:
  • Suspended
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2627 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/12/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/12/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/12/2025