File downloaded on 2025-12-07
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000049972
Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    29.64
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DE90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Cyprus
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00589V
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0479/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/07/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 9/11/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 9/11/2025