Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml Drank
Halofusol 0.5 mg/ml Solution buvable
Halofusol 0.5 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vițel nou născut)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.61
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine (vițel nou născut)
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51BX01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V567040
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0351/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038873