Veterinary Medicines

DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti

Authorised
  • Sulfamonomethoxine sodium
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DAIMETON 40 soluzione iniettabile al 40% per bovini, equini, suini, polli da carne, tacchini, cani e gatti
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Curcă
  • Bovine
  • Găină (broiler)
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    43.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Curcă
      • Carne și organe
        28
        day
    • Bovine
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        11
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        28
        day
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        day
  • Intravenous use
    • Curcă
      • Carne și organe
        28
        day
    • Bovine
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        11
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        28
        day
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        35
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EQ
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/06/2022
Descarca
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."