Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Chemistrin Forte 250.000 I.U./ml +250 mg/ml +0,5 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους

Autorizat
  • Betamethasone sodium phosphate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Chemistrin Forte 250.000 I.U./ml +250 mg/ml +0,5 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και χοίρους
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    250000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        74
        zi
      • Lapte
        6
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        44
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RV01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 16955/02-04-2021/K-0186701
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 22/08/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."