Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Cefavex 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle

Autorizat
  • Ceftiofur hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cefavex 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Cefavex 50 mg/ml Suspension for Injection for Pigs and Cattle
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    53.48
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DD90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 36967/4002
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0304/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2024

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."