SEDAXYLAN
SEDAXYLAN
Autorizat
- Xylazine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SEDAXYLAN
Sedaxylan 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους, γάτες, άλογα και βοοειδή
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză23.30/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodzero days
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 47974/01-07-2009/K-0147301
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0106/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 30/10/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 30/10/2025