600000099287

Identificação do produto

Nome do medicamento:

Jectyl 200 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e cães

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

200.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    dia
    
    Não administrar a fêmeas gestantes cujo leite é destinado ao consumo humano.
- Pig
  - Meat and offal
    
    16
    
    dia
- Dog

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01FA90

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Revogado pela Autoridade

Autorisado em:

Portugal

Descrição da embalagem:

Frasco de 20 ml
Frasco de 100 ml
Frasco de 50 ml

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Laboratorios Syva S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

26/04/2002

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Laboratorios Syva S.A.

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

51397

Data de alteração do estado de autorização:

16/10/2023

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)

Publicado em: 22/06/2023

Updated on: 27/06/2023

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Detalhes do medicamento veterinário

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