Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Amodip 1,25 mg tyggetabletter
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.73
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido para mastigar
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QC08CA01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponível em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 53431
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0413/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Danish (PDF)
Publicado em: 7/04/2025

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000096989