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RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Eslováquia

Product identification

Nome do medicamento:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 97/242/92-S
Número de identificação do produto:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Número de identificação permanente:
  • 600000028559

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança:
  • Dog
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Cat
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Ferret
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Cattle
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Sheep
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Dog
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Cat
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Ferret
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Cattle
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Horse
    All relevant tissues
    0
    dia
  • Sheep
    All relevant tissues
    0
    dia
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose

Availability

Disponível nestes países:
  • Eslováquia
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslováquia
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Combined File of all Documents (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000028559