Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
Nekrolyt Salbe
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    27.75
    FIP
    /
    10.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pomada
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutâneo
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD03BA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6383233.00.00
Data de alteração do estado de autorização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000078403