Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Palladia 10 mg - Film-coated tablet
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    12.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido revestido por película
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QL01EX90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
  • Bulgária
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pfizer Italia S.r.l.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Publicado em: 29/02/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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Spanish (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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Swedish (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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ema-puar-palladia-v-150-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 17/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000525