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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000034516
Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dermanolon cutaneous solution for dogs and cats
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para pulverização cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07XB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 220064
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0205/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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romeno (PDF)
Publicado em: 25/03/2026
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